Людина редагування геному

технології можна використовувати на соматичних клітинах (неспадкових), клітинах зародкової лінії (не для розмноження) і клітинах зародкової лінії (для розмноження). Застосування редагування соматичного геному людини вже було розпочато, включаючи редагування in vivo, для боротьби з ВІЛ та серповидно-клітинною анемією, наприклад.

У багатьох країнах за підтримки уряду також проводилися дослідження з метою розвитку генної терапії та регенеративної медицини, а нещодавно редагування геному людини для модифікації ДНК у кровотворних клітинах пацієнтів із серповидно-клітинною анемією та іншими захворюваннями крові та деякими формами раку.

Вони були першими людьми з геномами, відредагованими за допомогою CRISPR (Кластеризовані регулярно проміжні короткі паліндромні повтори). Він заявив, що його метою було модифікувати їхній ген CCR5, щоб дівчатка були стійкими до вірусу СНІДу, оскільки обоє їхніх батьків були інфіковані.

1973: Біохіміки Герберт Боєр і Стенлі Коен розробляють генну інженерію, вставляючи ДНК однієї бактерії в іншу. 1982: FDA схвалює перший споживчий ГМО продукт, розроблений за допомогою генної інженерії: людський інсулін для лікування діабету.

Генно-інженерні бактерії та інші мікроорганізми в даний час використовуються для виробництва людського інсуліну, людського гормону росту, білка, який використовується для згортання крові, та інших фармацевтичних препаратів, і в майбутньому кількість таких сполук може зрости.

по-перше, живі гаплотипи мітохондріальної ДНК людини (мтДНК) зливаються ~200 000 років тому (Cann та ін., 1987, Ingman та ін., 2000, Kivisild та ін., 2006, Бехар та ін., 2008).Цей час коалесценції підтримував би моделі дискретних подій, якби він був ознакою серйозного вузького місця в чисельності людської популяції, походження H.

Генетично змінені ембріони можуть бути отримані шляхом введення бажаного генетичного матеріалу в сам ембріон або в сперматозоїди та/або яйцеклітини батьків.; шляхом доставки потрібних генів безпосередньо в клітину або за допомогою технології редагування генів.