Люди, народжені з польською аномалією, мають ряд фізичних і косметичних недоліків, які можна лікувати, якщо правильно діагностувати. Незважаючи на те, що ступінь тяжкості та супутні ознаки відрізняються від пацієнта до пацієнта, є деякі загальні характеристики цього стану: Відсутність (аплазія) деяких м’язів грудної клітки (грудних). 29 червня 2017 р.

У важких випадках синдрому Польщі, хребет може бути зрощеним або деформованим. Це може призвести до деформації грудної клітини та проблем з диханням. У людей із синдромом Поланда можуть бути певні дефекти кісток. Це включає в себе недорозвинену або відсутню частину ребер і хрящів, де ребра прикріплюються до грудини.

Цей синдром має різноманітні клінічні ознаки, які включають однобічні аномалії грудної стінки та верхніх кінцівок. Синдром не є спадковим і має невідоме походження. Якби синдром був діагностований до вербування, потенційний новобранець, як правило, отримав би оцінку P8 і був би непридатний до вербування..

У пацієнтів жіночої статі часто спостерігається недорозвинення молочної залози на боці ураження, що є найчастішою причиною звернення пацієнток із синдромом Поланда до пластичний хірург.

Актор Гері Берггоф, найбільш відомий за телесеріалом M*A*S*H, має синдром Поланда, який проявляється у брахидактилії на лівій руці.

Лікування синдрому Польщі зазвичай залежить від його тяжкості. Він може включати: імплантати або ін’єкції для заповнення недорозвиненої області грудної клітини. хірургія руки, щоб створити найбільш корисну руку.

загалом, імплант або клапоть є двома основними варіантами корекції за Польщею. Деталі кожної процедури будуть описані вам під час консультації, виходячи з вашої анатомії, ваших естетичних цілей і наявності донорської тканини для мікрохірургії.