П-толуолсульфонілхлорид є один із найпоширеніших реагентів для перетворення групи поганого відходу (OH) у групу хорошого відходу (OTs). Активація гідроксильної групи дозволяє хімікам отримувати широкий спектр функціональних груп із гідроксильної сполуки.05 жовт. 2023 р.

T 1905 (OTTO) п-толуолсульфонілхлорид, 98% Cas 98-59-9 – використовується як попередник у виробництві барвників і сахарину. Він діє як дегідратуючий агент при перетворенні сечовини в карбодіїмід і перетворює спирти у відповідні толуолсульфонатні ефіри.

Будучи широко доступним реагентом, TsCl ретельно досліджувався з точки зору реакційної здатності. Це так використовується при дегідратації для отримання нітрилів, ізоціанідів і диімідів. У незвичайній реакції, що фокусується на центрі сірки, цинк відновлює TsCl до сульфінату CH3C6H4SO2Na.

ви можете використовуйте ГХ для перевірки чистоти п-толуолсульфонілхлориду . всі компоненти з’являться на хроматографічній картині. головним піком буде п-толуолсульфонілхлорид. інші піки були домішками.

Остаточна відповідь: Додавання TsCl/піридину до спирту призводить до реакції тозилювання, де група -ОН спирту замінена на тозилатну групу. Це перетворення має важливе значення в органічній хімії, оскільки тозилати є компетентними в багатьох інших реакціях.

Хімічна небезпека Це виробляє токсичні та корозійні пари, включаючи оксиди сірки та хлористий водень. Реагує з водою та вологим повітрям. При цьому утворюється хлористий водень (див. ICSC 0163).