Електрофорез гемоглобіну дозволяє розділити три фракції, таким чином роблячи видимими будь-які якісно-кількісні аномалії , відповідальний за різні гемоглобінопатії, включаючи бета-таласемію (середземноморську анемію/мікроцитемію), дуже поширену в нашій країні, альфа-таласемію, мікродрепаноцитоз, …

За допомогою цього обстеження також можна ідентифікувати та оцінити кількісно там наявність варіантів ланцюга гемоглобіну, таких як гемоглобін S (HbS), відповід зсерповидноклітинна анемія, гемоглобін C (HbC), гемоглобін E (HbE).

Це іспит, який дозволяє розділити циркулюючі білки на п'ять груп: альбуміни, альфа1-глобуліни, альфа2-глобуліни, бета-глобуліни та гамма-глобуліни (антитіла або імуноглобуліни). Варіації окремих фракцій характерні для багатьох патологічних станів.

Гемоглобіни аномальні варіанти нормального гемоглобіну внаслідок мутації ДНК. Спадкові зміни гемоглобіну включають: таласемії (малу та велику таласемію) та гемоглобінопатії (серповидноклітинна анемія та Hb C).

Зазвичай використовується тест на гемоглобін перевірити на анеміюзазвичай разом із гематокритом або як частина загального аналізу крові (CBC). Його можна проводити для діагностики або моніторингу різних станів, які впливають на еритроцити (еритроцити).

Зниження гамма-глобулінів може свідчити про наявність різних генетично обумовлених захворювань імунної системи, в т.ч агаммаглобулінемія або вторинний імунодефіцит (напр. СНІД, ниркова недостатність, гострий сепсис і синдром Кушинга).

Що можна змінитирезультат іспиту?

• Гіперліпідемія (наявність великої кількості жирів у крові);
• Введення великої кількості внутрішньовенних рідин;
• Вегетаріанська дієта;
• Гемолізовані проби (якщо в'електрофорез виконується на сироватці).