Довідник безрецептурних препаратів опубліковано APhA.

FDA FDA повинні регулювати та затверджувати нові ліки, що відпускаються за рецептом, перш ніж їх можна буде продавати населенню.');})();(function(){window.jsl.dh('KDnWZuyWJvTn7_UPypu1oQo__19','

Помаранчева книга Публікація «Схвалені лікарські засоби з оцінкою терапевтичної еквівалентності» (список, широко відомий як Помаранчева книга), ідентифікує лікарські засоби, схвалені на основі безпеки та ефективності Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) згідно з Федеральним законом про харчові продукти, ліки та косметику (Закон FD&C).');})();(function() {window.jsl.dh('KDnWZuyWJvTn7_UPypu1oQo__23','

Фармакопея США та Національний формуляр (USP–NF) є книгою державних фармакопейних стандартів. Він містить стандарти на (хімічні та біологічні лікарські речовини, лікарські форми та композиції), допоміжні речовини, вироби медичного призначення та дієтичні добавки.

Британський національний формуляр (BNF) Основні відомості щодо вибору, призначення, відпуску та застосування лікарських засобів.

Місія Центр оцінки та дослідження ліків FDA (CDER) полягає в тому, щоб ліки, що продаються в цій країні, були безпечними та ефективними.

MHRA Агентство з регулювання лікарських засобів і товарів медичного призначення регулює ліки, медичні пристрої та компоненти крові для переливання у Великобританії. MHRA є виконавчим агентством, яке фінансується Департаментом охорони здоров'я та соціального забезпечення.