Цей підхід особливо корисний для створення 3D-анімованих GIF-файлів. Деякі дослідники вже створили анімацію за технологією CRISPR-Cas9. Білок Cas9 зв'язується з цільовим ланцюгом ДНК правильним чином. Штучна направляюча РНК зв'язується з білком Cas9 і індукує конформаційні зміни в білку.

CRISPR (скорочення від «clustered regularly interspaced short palindromic repeats») — це технологія, яку дослідники використовують для вибіркової модифікації ДНК живих організмів. CRISPR був адаптований для використання в лабораторії на основі природних систем редагування геному, знайдених у бактеріях.

CRISPR важливий, оскільки він дозволяє вченим переписати генетичний код майже будь-якого організму. Це простіше, дешевше та точніше, ніж попередні методи редагування генів. Крім того, він має низку реальних застосувань, включаючи лікування генетичних захворювань і створення посухостійких культур.

Лікування Crispr-Cas9 вже надавалося безпосередньо людям для лікування таких станів, як сліпота — потенційне лікування, яке впливає на цього пацієнта, і лише на нього. але модифікації сперми, яйцеклітин і ембріонів можуть бути передані майбутнім поколінням, підвищуючи ставки на будь-які помилки, зроблені на цьому шляху.

Генетично змінені ембріони можуть бути отримані шляхом введення бажаного генетичного матеріалу в сам ембріон або в сперму та/або яйцеклітини батьків.; або доставляючи потрібні гени безпосередньо в клітину, або використовуючи технологію редагування генів.