Хромосомний аналіз, гематологічна злоякісність – цитогенетика гематологічних розладів спроби визначення та інтерпретації хромосомних аберацій, які виникають в неопластичних клітинах, пов’язаних з лейкемією, лімфомою та іншими гематологічними злоякісними новоутвореннями.

Він також відомий як каріотипування. Цей тест особливо корисний у діагностиці гематологічних злоякісних новоутворень, оскільки він може ідентифікувати специфічні хромосомні аномалії, пов’язані з певними типами раку. Тест на хромосомний аналіз передбачає взяття зразка кісткового мозку або клітин крові.

Аналіз хромосом периферичної крові може бути клінічно значущим для виявлення генетичних захворювань, пов’язаних із такими ознаками, як затримка розвитку, затримка розвитку, вроджені аномалії, дисморфічні особливості, інтелектуальна недостатність, неоднозначні геніталії, низький зріст, багаторазові викидні тощо.

Аналіз хромосом кісткового мозку може бути клінічно значущим для виявлення та діагностики набутих неопластичних станів, пов’язаних із такими показаннями, як цитопенії, Т-клітинна лімфома, В-клітинна лімфома, множинна мієлома, гострий мієлоїдний лейкоз, гостра лімфоцитарна лімфома, хронічний мієлоїдний лейкоз, хронічний…

Хромосомний аналіз лейкемічної крові служить діагностичним дослідженням для кількох релевантних набутих хромосомних аберацій в одному тесті, у той час як молекулярні дослідження є важливими у випадках, коли діагноз був поставлений або існує підозра, і є цілеспрямованим спеціальне тестування. Лейкозні зразки крові нестимульовані.

Тести можуть включати: Аналізи крові для вимірювання клітин крові або виявлення білків або хімічних речовин у крові, які вказують на гематологічний рак. Біопсія для перевірки невеликого шматочка тканини на ракові клітини. Тести візуалізації, щоб визначити, чи поширився рак, і виявити інфекції чи інші проблеми.