При синдигідроксилюванні алкен обробляють чотириокис осмію

в піридині, утворюючи циклічний осматний ефір, з подальшим відновленням водним бісульфітом натрію з утворенням цис-діолу разом із відновленою формою чотириокису осмію.

Механізм синдигідроксилювання Чотириокис осмуїму приєднується до подвійного зв’язку алкену за допомогою циклічного механізму, за якого два зв’язки вуглець–кисень утворюються одночасно. Отриманий циклічний осматний ефір має атоми кисню, зв’язані з тією самою поверхнею вихідного подвійного зв’язку.

(i) найчастіше описується гідроксилювання хімічний процес, який вводить гідроксильну групу (-OH) в органічну сполуку. (ii) ступінь гідроксилювання відноситься до кількості ОН-груп у молекулі. Схема гідроксилювання відноситься до розташування гідроксильних груп у молекулі або матеріалі.

Syn: вказує на те, що H і OH присутні з одного боку подвійного зв’язку. Анти: вказує на те, що H і OH присутні на протилежних сторонах подвійного зв’язку.

Каталітичне гідрування алкенів призводить до синприєднання, де атоми водню приєднані до тієї самої сторони алкену. Звичайні каталізатори включають такі метали, як паладій (у формі Pd/C), платина (у формі PtO 2 ), нікель і родій.

Шляхи метаболізму ліків Гідроксилювання відбувається при первинні та вторинні атоми вуглецю, але основний гідроксильований метаболіт знаходиться у третинному місці (метаболіт 1).Гідроксилювання за первинним атомом вуглецю (метаболіт 2) супроводжується двома наступними гідроксилюваннями вуглецю з утворенням метаболіту карбонової кислоти 3.