Це генетичний стан, який викликає проблеми зі структурою обличчя. У більшості випадків ні ВІН передаються від батьків до дітей (спадкові).

Нома — це занедбане захворювання, яке викликає гангренозну та спотворюючу бактеріальну інфекцію, яка роз’їдає тканини обличчя та викликає біль і дискомфорт.. Незважаючи на те, що цю хворобу можна запобігти та вилікувати, багато пацієнтів з номою помирають від неї.

Майже всі діти з синдромом Трічера Коллінза мають a мутація (зміна) в одному з трьох генів, які контролюють ріст кісток на обличчі та навколо нього. Типова для цього синдрому мутація викликає зміну росту дитини на початкових етапах вагітності.

Синдром Трічера Коллінза – це a вроджений дефект, який майже у всіх випадках впливає на формування та розмір повік, кісток, щік і щелеп, як верхньої, так і нижньої.

Симптоми акромегалія Вони включають збільшення обличчя та рук. Зміни на обличчі можуть спричинити випинання надбрівної кістки та нижньої щелепи, збільшення носа та губ.

Вроджені деформації включають такі стани, як заяча губа та піднебіння, краніосиностоз та асиметрія обличчя. Набуті деформації зазвичай є результатом нещасні випадки, опіки, інфекції або видалення пухлини , що викликає спотворення та функціональні порушення.

Інша назва для Параліч Белла Це гострий периферичний параліч обличчя невідомої причини. Це може виникнути в будь-якому віці. Точна причина цього стану невідома. Експерти вважають, що це викликано набряком і подразненням нерва, який контролює м’язи на одній стороні обличчя.