Поточна модель для функції U5 малий ядерний рибонуклеопротеїд

частинка (snRNP) в сплайсосома

припускає, що U5 несе сайти зв’язування для 5’- і 3’-екзонів, дозволяючи сплайсосомі «прив’язувати» проміжний 5’-екзон, утворений на першому каталітичному етапі, і вирівнювати його з 3’-екзоном для другого…

U5 snRNA утворює коаксіально розташовану серію спіралей, які виступають в активний центр сплайсосоми. Петля 1, яка завершує цей ряд спіралей, утворює 4-5 пар основ із 5'-екзоном під час двох хімічних реакцій сплайсингу.

5′ нетрансльована ділянка (5′ UTR) – це ділянка на початку мРНК, яка передує кодуючій послідовності білка. Він відіграє вирішальну роль у регулює трансляцію з мРНК на білки, оскільки це може впливати на стабільність, локалізацію та трансляцію молекули мРНК1.

Рибосомальна 5S РНК (5S рРНК) є невід’ємним компонентом великої рибосомної субодиниці всіх відомих організмів, за винятком лише мітохондріальних рибосом грибів і тварин. Вважається, що посилюють синтез білка шляхом стабілізації структури рибосом.

Каріоферин Експортин-5 (Exp5; Brownawell and Macara 2002) опосередковує ядерний експорт аденовірусу VA1, високоструктурована 160-нуклеотидна некодуюча РНК, яка також може функціонувати як вторинний рецептор для ядерного експорту тРНК (Gwizdek et al.

Вважається, що малі ядерні РНК (snRNA) відіграють певну роль у обробка первинних продуктів транскрипції розщеплених генів, таким чином дозволяючи точне вирівнювання та правильне видалення інтронів. Було показано, що деякі, такі як snRNA U1, мають базову комплементарність з кінцями інтронів.

Спостерігалося, що U5 snRNP у фракції I дисоціюють на окремі snRNP у присутності АТФ [10]. Дисоціація U4/U6. U5, здається, механічно подібний до руйнування U4/U6 на сплайсосомі, оскільки обидва є АТФ-залежними процесами, які, здається, розділяють спіралі U4/U6.