У той час як топоізомераза-I викликає одноланцюгові розриви ДНК, топоізомераза-II

сам індукує тимчасові дволанцюгові розриви ДНК. Топоізомераза-II має вирішальне значення для конденсації та сегрегації хромосом, і клітини, у яких відсутній цей фермент, стають нежиттєздатними.

Топоізомераза типу I розриває лише один ланцюг ДНК, тоді як топоізомераза типу II розриває обидва ланцюги ДНК. Через цю механічну різницю кількість зв’язування ДНК, L, змінюватиметься з кроком 1 або 2 для топоізомераз типу I та типу II відповідно.

4.4 Топоізомерази Вони каталізують розщеплення та релігування після проходження одного дволанцюгового сегмента ДНК через інший. Ферменти, які розщеплюють лише один ланцюг ДНК, визначаються як тип I; ті, які розщеплюють обидва ланцюги для створення DSB у шаховому порядку, належать до підродини типу II (Шампу, 2001).

Топоізомерази – це ядерні ферменти, які відіграють важливу роль у реплікації ДНК, транскрипції, сегрегації хромосом і рекомбінації. Усі клітини мають дві основні форми топоізомераз: тип I, який робить одноланцюгові розрізи в ДНК, і тип II ферменти, які розрізають і пропускають дволанцюгову ДНК.

Етопозид і теніпозид є напівсинтетичними похідними екстрактів рослини мандрагори американської або трав’яного (Podophyllum peltatum) і зв’язуються з топоізомеразою II і ДНК, запобігання повторному заклеюванню розривів ДНК і, таким чином, викликаючи інгібування реплікації ДНК і загибель клітин.

Поки топоізомераза-I викликає одноланцюгові розриви ДНК, топоізомераза-II сама індукує тимчасові дволанцюгові розриви ДНК. Топоізомераза-II має вирішальне значення для конденсації та сегрегації хромосом, і клітини, у яких відсутній цей фермент, стають нежиттєздатними.