Burciaga Torres сказав, що в IMSS неонатальний екран включає виявлення семи хвороби: первинний вроджений гіпотиреоз і центральний вроджений гіпотиреоз, вроджена гіперплазія надниркових залоз, фенілкетонурія, дефіцит біотинідази, галактоземія та муковісцидоз. 30 жовтня 2019 р.

Неонатальний скринінг, пояснив він, полягає в аналізі крові п’ят новонароджених. Коли тест виходить із зміненими результатами, Вважається, що у новонародженого може бути якесь захворювання, і діагноз необхідно підтвердити іншими цілеспрямованими дослідженнями..

Неонатальний скринінг – це дослідження, яке необхідно проводити всім новонародженим дітям виявити метаболічні зміни, які відрізняють їх від інших. Виявляє вроджений гіпотиреоз, який є одним з найпоширеніших ендокринних захворювань дитячого віку (причина розумової відсталості).

З чого складається тест? Взяти кров з п'ятки новонародженого і забрати її на спеціальний фільтрувальний папір для аналізу. Які наслідки можуть бути, якщо скринінг не буде проведено? Незворотна шкода внаслідок несвоєчасного лікування.

Рівень ТТГ 20-40 мОД/л вважається позитивним результатом скринінгу і ПТ слід виконати якнайшвидше для підтвердження діагнозу та початку лікування.

Цей аналіз дозволяє виявити будь-яке з наступного хвороби вроджені:

• Первинний вроджений гіпотиреоз.
• фенілкетонурія.
• Вроджена гіперплазія надниркових залоз.
• Кістозний фіброз.
• Галактоземія.
• Дефіцит біотинідази.