Викликається синдром Дауна коли є одна надлишкова копія хромосоми nomo21. Хромосоми або геноутворюючі структури зазвичай бувають парами і успадковуються від кожного з батьків

Причиною синдрому Дауна є: Помилки поділу клітин, що виникають під час ембріона, називаються ембріонами без розриву, які зазвичай виробляють 2 копії хромосоми 21, натомість виробляють 3 копії хромосоми 21.

Нащадки: Основним фактором, який може підвищити ризик розвитку синдрому Дауна у дитини, є спадковість. Якщо один або обидва батьки мають синдром Дауна, існує висока ймовірність того, що їхня дитина також страждатиме від синдрому Дауна.

Цитата з сайту Міністерства охорони здоров'я Індонезії, Синдрому Дауна неможливо запобігти, враховуючи, що це захворювання є генетичним розладом, спричиненим аномальною кількістю хромосом. Однак генетична консультація може сказати вам, яка ймовірність народження дитини з таким захворюванням.

Скринінг на синдром Дауна став можливим з тих пір термін вагітності 11-14 тижнів за допомогою ультразвукового дослідження та аналізу крові в першому триместрі.

Більшість випадків синдрому Дауна виникають випадково, тобто вони не передаються від батьків до дітей. незважаючи на це, Один тип синдрому Дауна, а саме тип транслокації, може передаватися від батьків до дитини. Однак кількість випадків синдрому Дауна цього типу становить лише близько 3-4%.

Жінки з синдромом Дауна все ще можуть завагітніти та мати дітей, але більшість (майже всі) чоловіків із синдромом Дауна не можуть мати дітей..