Оцінка FDA виявила чіткі докази зв’язку між олмесартаном і спруподібною ентеропатією. FDA ідентифікувало 23 серйозні випадки FAERS, які проявилися як діарея з пізнім початком зі значною втратою ваги та, у деяких випадках, з атрофією кишкових ворсинок під час біопсії. 3 липня 2013 р.

У звіті про безпеку лікарських засобів агентство попереджає, що спруеподібна ентеропатія — із симптомами, які можуть включати важку хронічну діарею зі значною втратою ваги, що іноді потребує госпіталізації — була пов’язана із застосуванням олмесартану протягом місяців або років після початку лікування.

Це в класі ліків, відомих як блокатори рецепторів ангіотензину II (БРА). Найпоширенішим побічним ефектом олмесартану є запаморочення. Також повідомлялося про слабкість, блювоту та випадання волосся. Олмесартан може підвищити рівень калію в організмі, особливо якщо ви приймаєте його з іншими препаратами, що підвищують рівень калію.

Попередження про чорну скриньку – Фетальна токсичність Це пояснюється тим, що олмесартан діє безпосередньо на ренін-ангіотензинову систему (систему в організмі, яка регулює артеріальний тиск), що може спричинити травму та смерть плоду, що розвивається.

Олмесартан, як правило, безпечно приймати протягом тривалого часу. Насправді, це найкраще працює, коли ви приймаєте його протягом тривалого часу. Прийом олмесартану протягом тривалого часу іноді може призвести до того, що ваші нирки не працюють так, як повинні. Ваш лікар перевірить, наскільки добре працюють ваші нирки, за допомогою регулярних аналізів крові.

Бенікарські позови були подані внаслідок важких, небезпечних для життя побічних ефектів, пов’язаних із прийомом ліків, таких як спруподібна ентеропатія, коліт та інші шлунково-кишкові проблеми.