Антифосфоліпідний синдром виникає, коли імунна система помилково виробляє антитіла, які підвищують ймовірність згортання крові. Антитіла зазвичай захищають організм від загарбників, таких як віруси та бактерії.

– Помірно або дуже високий рівень антикардіоліпінових антитіл, який зберігається протягом 12 тижнів або більше, свідчить про тривала присутність цих аутоантитіл і підвищений ризик аномальних згустків і викиднів. – Антикардіоліпінові антитіла часто присутні в осіб із синдромом антифосфоліпідних антитіл.

Пацієнтам із підозрою на антифосфоліпідний синдром (АФС) слід розглянути наступні лабораторні дослідження, оскільки пацієнти з АФС можуть мати ненормальні результати одного або кількох з них: Антикардіоліпінові (aCL) антитіла (IgG, IgM) Антитіла до бета-2 глікопротеїну I (IgG, IgM)

Найбільш часто обговорюваними антифосфоліпідними антитілами є вовчаковий антикоагулянт (LA) і антикардіоліпінові антитіла (aCL). Ці два антитіла часто зустрічаються разом, але також можуть бути виявлені окремо в людини.

Антифосфоліпідний синдром (АФС) викликається імунна система організму виробляє аномальні антитіла, які називаються антифосфоліпідними антитілами. Це підвищує ризик утворення тромбів у кровоносних судинах, що може призвести до серйозних проблем зі здоров’ям, таких як: ТГВ (тромбоз глибоких вен) інсульт.

У великих європейських когортних дослідженнях, 10-річна виживаність становить приблизно 90-94%. Ретроспективне дослідження показало, що артеріальна гіпертензія або середні або високі титри IgG антикардіоліпінових антитіл є факторами ризику першої тромботичної події у безсимптомних пацієнтів з антифосфоліпідними (aPL) антитілами.