Натомість, полігенні захворювання, які також називають багатофакторними або комплексними, спричинені обома генетичними факторами, кількома варіантами послідовності в різних генах, які створюють генетичний ризик або схильність до розвитку захворювання, а також фактори зовнішнього середовища.

Деякі Моногенними ознаками (продуктом одного гена) є вовчина підборіддя та веснянками на обличчі, а полігенними ознаками є колір очей і зріст людини (продуктом кількох генів). . Дослідження послідовності геному людини неймовірно допомогло зрозуміти широко поширені маркери генетичної варіації.

Визначення. Моногенні спадкові захворювання це ті, що утворюються внаслідок змін у послідовності ДНК одного гена. Гени – це маленькі сегменти ДНК. Вони розташовані в порядку в хромосомах в ядрі клітини.

Полігенна ознака це така характеристика, як зріст або колір шкіри, на яку впливають два або більше генів. Оскільки задіяно багато генів, полігенні ознаки не відповідають моделям успадкування Менделя.

Моногенні захворювання також відомі як менделівські спадкові хвороби; Вони викликані зміною одного гена, звідси і його назва. В даний час відомо більше 6000 захворювань; Близько 1% дітей, народжених живими, мають їх.

Ці форми діабету описуються як полігенні, тобто багато генів сприяють і відіграють певну роль у розвитку діабету, і жоден із них сам по собі не є достатнім. однак, У невеликої кількості людей і сімей одна генетична аномалія може викликати діабет. Це називається моногенним діабетом.