вступ. Tabes dorsalis, також відомий як локомоторна атаксія, є повільно прогресуюче та рідкісне дегенеративне паренхіматозне захворювання дорсальних стовпів і дорсальних корінців спинного мозку.

Це часто є симптомом tabes dorsalis, який є ключовою знахідкою при третинному сифілісі. Це викликано дегенерація заднього (дорзального) білого стовпа спинного мозку.

Пацієнти з прогресуючою атаксією можуть страждати від погіршення симптомів з роками та вимагати симптоматичного лікування. Спадкова атаксія має меншу тривалість життя; однак деякі люди доживають до п'ятого-шостого десятиліття. Важкі форми можуть призвести до смерті в дитинстві або ранньому віці.

набута атаксія – це може вражати людей будь-якого віку та зазвичай розвивається дуже швидко протягом кількох днів, а іноді й годин; з часом воно може покращуватися, залишатися незмінним або повільно погіршуватися.

За допомогою цих трьох, сенсорного контролю, бачення, копітких зусиль і водночас систематичної практики даних вправ можна відновити координацію, і атаксія майже або повністю вилікувана.

Захворювання прогресує, середня тривалість становить 15-20 років. Понад 95% пацієнтів до 45 років прикуті до інвалідного візка. Як правило, пацієнти доживають до 25-30 років, хоча деякі пацієнти дожили до шостого та сьомого десятиліть, особливо якщо вони не мають серцевих захворювань і діабету.