Захворювання часто починається з м’язових спазмів і слабкості в кінцівках або труднощів артикуляції мови і прогресує, вражаючи всі м’язи, необхідні для руху, мови, їжі та дихання. там ALS це рідкісне захворювання, його причина невідома і приблизно в 5-10% з випадках хвороба є спадковою.11 червня 2020 р

Ранні симптоми включають м’язова слабкість, ригідність (м’язова спастичність) або фасцикуляції, тобто мимовільні та повторювані скорочення одного чи кількох м’язових волокон. Вони можуть початися в м’язах, які контролюють мову (дизартрія) і ковтання (дисфагія), або в руках, руках, ногах або стопах.

Ці захворювання моторних нейронів є рідкісними, повільно прогресуючими варіантами бокового аміотрофічного склерозу: Первинний бічний склероз вражає в основному руки і ноги. Прогресуючий псевдобульбарний параліч вражає переважно м'язи обличчя, щелепи та горла..

Тест, який веде нас до правильного діагнозу, це електроміографія, єдиний, який дозволяє нам знайти його точно. Ми говоримо про повномасштабну картину ALS, – продовжує він, – коли відбувається компрометація принаймні трьох округів (наприклад,

Причини захворювання також невідомі якщо в останні роки стає все більш важливою роль генетики, як фактор схильності, який разом до інші фактори (до екологічний приклад), може сприяти розвитку захворювання.

Перші симптоми ALS це можуть бути короткі скорочення м’язів (міоклонус), певна ригідність м’язів (краще визначити як спастичність), слабкість з м'язів з подальшою зміною їх функціонування з рука або з нога, або нечіткий голос і тон носа.