Міоклонічні напади є відносно поширеним типом нападів, які викликають неконтрольовані, блискавичні рухи м’язів. Хоча ці напади окремо зазвичай не є небезпечними чи шкідливими, вони можуть спричинити проблеми, коли ви втрачаєте контроль над м’язами під час діяльності, наприклад під час ходьби або перенесення чогось.

Медична допомога Якщо це трапилося, ви повинні викликати швидку допомогу. Якщо у когось був перший міоклонічний напад, йому може не знадобитися медична допомога. Але вони повинні записатися на прийом до лікаря, який вирішить, чи потрібні якісь аналізи чи направлення до спеціаліста.

Протисудомні засоби. Препарати, що використовуються для контролю епілептичних нападів, можуть допомогти зменшити симптоми міоклонії. Найпоширенішими протисудомними засобами, що застосовуються при міоклонії, є леветирацетам (Keppra, Elepsia XR, Spritam), вальпроєва кислота, зонісамід (Zonegran, Zonisade) і примідон (Mysoline).

Люди з прогресуючою міоклонічною епілепсією 1 типу можуть дожити до зрілого віку. Тривалість життя залежить від тяжкості стану та реакції людини на лікування. Тяжкість стану може бути різною навіть серед членів однієї родини.

Щоб убезпечити вашу дитину під час нападу, переконайтеся, що інші дорослі та опікуни (члени сім’ї, няні, вчителі, тренери тощо) знають, що робити. Юнацька міоклонічна епілепсія – це захворювання, яке триває протягом усього життя. але багато дітей продовжують жити звичайним життям, вживаючи кількох додаткових заходів для їх безпеки.

Міоклонічні напади є відносно поширеним типом нападів, які викликають неконтрольовані, блискавичні рухи м’язів. Поки ці напади ізольовані зазвичай не є небезпечними чи шкідливими, вони можуть спричинити проблеми, коли ви втрачаєте контроль над м’язами під час діяльності, наприклад під час ходьби або перенесення чогось.